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O medicamento será recolhido
A Anvisa proibiu lote de medicamento utilizado no tratamento de Trombose Venosa Profunda. A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (23).
O lote JB 412X do Cutenox 40mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, foi suspenso, após pacientes terem relatado que sentiram reações adversas ao utilizar o medicamento.
O Cutenox é fabricado pela Biochimico Indústria Farmacêutica. O medicamento será recolhido de forma voluntária, o próprio fabricante encaminhou um comunicado para a Anvisa, informando sobre os relatos dos consumidores.
